Obiettivo: scoprire la celiachia (2°parte )

Por Salvatore | gennaio 22, 2012 No commenti

 

Pertanto, uno dei Arranz messaggi insistendo sul fatto che i medici prestare attenzione alla possibilità della malattia: “Se pensi di celiachia a trovarla.” Tradizionalmente la diagnosi è stata focalizzata sulla biopsia intestinale. Questo test rimane il riferimento, che gli specialisti chiamano il gold standard, e che l’intolleranza è mostrato come una reazione infiammatoria che l’atrofia dei villi rivestimento dell’intestino e hanno un ruolo chiave nella assorbimento dei nutrienti. Così, diverse delle sue manifestazioni (ad esempio, aborti) sono il risultato della mancanza di elementi essenziali che il corpo riceve dal cibo che mangi. In aggiunta alla biopsia (o contemplando come ultima risorsa), si intende che i medici si combinano altri criteri di eliminazione. I sintomi, per essere così variabile, non è sufficiente. Tuttavia, può essere praticamente definitiva dei test genetici. “Il 95% dei pazienti celiaci hanno due alleli [geni alternativi che possono presentare un] rischio”. Queste varianti nei geni e DQB102 DQA1051. Esistono anche test sierologici “molto semplice”, il presidente della società. Per esempio, per individuare gli anticorpi anti-gliadina nel siero di un campione di sangue. Gliadine (ce ne sono quattro) sono più presenti nelle proteine del glutine di frumento e dei responsabili per la sua tossicità nella malattia celiaca, ma non per se stessi. Nel processo di digestione del glutine, la gliadina è combinata con un enzima che genera il corpo (transglutaminasi tissutale), che modifica la proteina. Il risultato di questo prodotto della fusione è quello che risveglia la propria reazione del sistema immunitario che porta ad un’infiammazione del piccolo intestino. Con rare eccezioni, i pazienti che hanno anticorpi (la forma del corpo a reagire agli attacchi, o che cosa pensi che siano) hanno intolleranza al glutine. La conoscenza del meccanismo della malattia ha aperto nuovi approcci alla progettazione del futuro. Uno di loro si chiama terapia enzimatica. Consiste nella somministrazione di alcuni enzimi (endopeptidasi prolil glutenasas e altri) per disabilitare la tossicità del glutine nell’intestino dei pazienti e di evitare la reazione del sistema immunitario. Sono ancora poche ricerche avanzate che tenta di creare un tablet con questo tipo di enzima che non guariranno i malati, ma mi si consumano i prodotti senza glutine. Un’altra linea di ricerca ispirata alla vaccini somministrati a persone con allergie. In questo caso, l’idea è di attivare i meccanismi di sensibilizzazione nei pazienti in modo che le loro difese non ricevere più le proteine del glutine e loro derivati come una minaccia. Come nel caso di allergie, il trattamento sarebbe basato iniezioni di richiamo dai tre ai sei mesi. Questi lavori sono in fase iniziale e lontana dal raggiungere i pazienti. Ma non sono i fronti solo nello studio della malattia celiaca. Spesso l’associazione della malattia celiaca con diverse autoimmuni (diabete di tipo 1, ipo e ipertiroidismo, artrite reumatoide e altri) e si sospetta che entrambi i problemi condividono la stessa base genetica comune e meccanismi immunologici. Ci sono anche fenomeni come la sensibilità al glutine nei non-celiaci, che stanno cominciando a studiare. Poiché la malattia è stata definita nel 1970 e fu diagnosticato in Spagna, ha fatto molti progressi. Il miglioramento dei criteri diagnostici consentire una migliore messa a punto la rilevazione dei pazienti, uno dei più grandi problemi che ancora pongono da questa malattia così complessa.

 

Fonte: http://sociedad.elpais.com/

 

 

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